In-vitro-Diagnostik

Der Mini-Inkubator für das kleine Labor.Zum Inkubieren von 18 Eintauchnährböden oder 12 Petrischalen, bzw. mehreren Blutkulturflaschen. Die Änderung der Fix-Temperatur (35 °C) von 25 - 45 °C ist jederzeit möglich. Mit Vollsicht-Plexiglastür, leicht zu reinigen, kompaktes stabiles Gehäuse, wartungsfrei. Inklusive Einlegeboden. Temperaturüberwachung mit Hilfe eines Thermometers erforderlich!

Das Cleartest Strep-A ECO Kontrolllösungen-Set besteht aus je einer Positiv- und einer Negativkontrolle passend für die externe Qualitätskontrolle des Cleartest Strep A ECO Schnelltests in der Streifen- wie auch Kassettenvariante. Die Kontrollen sind ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt. Gemäß guter Laborpraxis wird die Durchführung von Kontrollen empfohlen, um die Leistung des Tests zu überprüfen. Die Positivkontrolle enthält hitze-abgetötete Streptokokken der Gruppe A und die Negativkontrolle enthält hitze-abgetötete Streptokokken, die nicht der Gruppe A zugeordnet sind.

Der CLEARTEST light® Albu-Mic Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Mikroalbumin in menschlichem Urin. Die Nachweisgrenze liegt bei 20 µg/ml. Der Test dient ausschließlich der professionellen In-Vitro-Diagnostik.Das anhaltende Auftreten geringer Mengen Albumin im Urin (Mikroalbuminurie) kann der erste Indikator für eine Nierenfunktionsstörung sein. Bei Diabetikern können positive Ergebnisse ein erster Hinweis auf eine diabetische Nephropathie sein. Wenn nicht therapiert wird, steigt die Menge des freigesetzten Albumins (Makroalbuminurie) und es kommt zu einer Niereninsuffizienz. Bei Diabetes Typ 2 ist die frühzeitige Diagnose und Therapie der diabetischen Nephropathie besonders wichtig. Albuminurie ist nicht nur die früheste Manifestation einer Nephropathie, sondern auch ein Marker für ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Diabetes Typ 2. Unter normalen physiologischen Bedingungen werden kleine Mengen Albumin glomerulär filtriert und tubulär reabsorbiert. Die Ausscheidung von 20 μg/ml bis 200 μg/ml Albumin im Urin wird als Mikroalbuminurie bezeichnet. Ursachen einer Albuminurie können neben einer Nierenfunktionsstörung auch körperliche Anstrengungen, Harnwegsinfekte, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und Operationen sein.LeistungsmerkmaleGenauigkeitAlbu-Mic SchnelltestGenauigkeit: >98 %Testauswertung nach 5 MinutenMit Urin durchführbarLagerung im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 - 30 °C). Nicht einfrieren.

Für den Nachweis der Microalbuminurie durch eine visuelle Anzeige.Beachten Sie unsere preiswerte Alternative CLEARTEST Albu-Mic REF: C3 8030!

HemoCue Hemoglobin Systeme liefern schnelle, einfach durchzuführende und zuverlässige quantitative Hämoglobinmessungen.Lagerung bei 15 – 30 °C.

Ein schneller biochemischer Test auf Basis der Harnstoff-Umsetzung bei Vorhandensein von Helicobacter pylori in der Gewebeprobe aus dem Magen. Dieser Schnelltest ist noch einfacher in der Handhabung: Nur noch die Gewebeprobe in das fertige Reaktionsgefäß mit 0,5 ml des mitgelieferten Aqua-Bidest geben. Durch Verfärben des Testes ergibt sich ein eindeutiger Nachweis. Sie sparen einen Arbeitsschritt. Die Sensitivität des CLEARTEST Histo H.P. Tests liegt bei 99 %.Auswertung nach 30 Minuten. Lagerung bei Raumtemperatur.

Lieferbar als Teststäbchen und auf der Rolle

Diese Indikatorstreifen sind ein unverzichtbares Hilfsmittel zur schnellen und präzisen Bestimmung des vaginalen pH-Wertes, der eine entscheidende Rolle für die Gesundheit im gynäkologischen Bereich spielt. Die Streifen sind jedoch nicht nur auf diesen Bereich beschränkt, sondern finden auch vielfältige Anwendungen in verschiedenen Industriezweigen. Ihre einfache Handhabung ermöglicht eine sofortige Ablesung des pH-Wertes anhand einer gut erkennbaren Farbskala, was die Nutzung besonders benutzerfreundlich macht.Die Verwendung dieser Teststreifen bietet einen verlässlichen Weg, um den Säuregrad oder die Basizität von Lösungen zu ermitteln. Dies ist insbesondere bei der Untersuchung des Vaginalsekretes von großer Bedeutung, da der pH-Wert wichtige Hinweise auf den Gesundheitszustand geben kann. Der Farbindikator reagiert direkt auf den pH-Wert der getesteten Substanz und zeigt diesen durch eine entsprechende Farbreaktion an. Dadurch wird eine genaue Bestimmung des pH-Wertes ermöglicht, was für die Diagnose und Überwachung von Gesundheitszuständen essentiell sein kann.Die Indikatorstreifen sind in einer Dose mit 100 Streifen erhältlich und decken einen pH-Bereich von 4.0 bis 7.0 ab. Die Ablesbarkeit erfolgt über eine Farbskala, die eine einfache Interpretation der Ergebnisse ermöglicht. Zudem zeichnen sich die Streifen durch eine lange Haltbarkeit aus, was ihre Lagerfähigkeit erhöht. Die Anwendungsbereiche sind vielfältig und reichen von der Gynäkologie über industrielle Anwendungen bis hin zu weiteren Einsatzgebieten. Die Ergebnisse sind innerhalb weniger Sekunden verfügbar, was eine schnelle Entscheidungsfindung ermöglicht. Die unkomplizierte Handhabung der Streifen erfordert keine zusätzlichen Geräte, was die Anwendung noch einfacher macht. Darüber hinaus handelt es sich um ein hochwertiges Produkt aus deutscher Herstellung, das für seine Qualität geschätzt wird.

Accu-Chek Mobile - das einzige System mit Gerät und Stechhilfe in einem. Für aktive Menschen mit Insulintherapie ist Accu-Chek Mobile ideal, weil es einen flexiblen Alltag ermöglicht. Messen Sie Ihren Blutzucker damit in nur vier einfachen Schritten. Die Besonderheiten der einzigartigen Accu-Chek Mobile Technologie:• Komfortabler Wechsel der Testkassette nach 50 Tests• Einfache Blutentnahme mit 1-Klick-Stechhilfe• Bequemes Auslesen der Daten per USBBlutzuckerwerte können so jederzeit flexibel und ganz einfach kontrolliert werden.Testkassette nicht im Set enthalten!

Hochsensibler Streifentest:• Anzeigend ab 25 mlU/ml HCG im Urin• Anzeige bereits am 1. Tag nach Ausbleiben der Regel• Besonders preiswert• Kaum Verpackung, umweltfreundlich, kinderleicht und schnell zu benutzen• Streifenformat (4 mm), besonders handlich• Im sicheren Alubeutel, einzeln verpackt• Auswertbar nach 3 - 5 Minuten• Probenmaterial: UrinSo einfach ist die Auswertung:CLEARTEST-Streifentest bis zur Markierung in Urin eintauchen und nach 3 - 5 Minuten ablesen.Lagerung bei 2 - 30 °C

Das neue Blutzuckermessgerät Accu-Chek Instant unterstützt Patienten, die sich eine einfache Messung und Hilfe beim Interpretieren der Werte wünschen. Das große beleuchtete Display sorgt für gute Lesbarkeit, die intuitive Farbskala ermöglicht ein besseres Verständnis der Messwerte und die breite Auftragsfläche der Teststreifen vereinfacht das Blutauftragen.Einfach ablesen auf dem großen und beleuchteten DisplayEinfach verstehen dank der intuitiven FarbskalaEinfach Blut auftragen auf der besonders breiten BlutauftragsflächeEinfach und hygienisch Teststreifen entsorgen durch den AuswurfknopfMessdauer: < 4 SekundenSpeicher für 720 Blutzuckermesswerte mit Uhrzeit und Datum der Messungen

Der NycoCard CRP Test kann helfen, innerhalb von etwa 3 Minuten zwischen viraler und bakterieller Infektion zu unterscheiden, um so eine gezielte Antibiotikabehandlung zu gewährleisten. Der Test misst das C-reaktive Protein (CRP), ein Akute-Phase-Protein das beim Ausbruch einer Infektion rasch ansteigt.Messbereich:Serum/Plasma: 5 - 150 mg/lVollblut: 8 - 250 mg/lBitte beachten Sie:In der Testpackung nicht mehr enthalten: CRP-Positivkontrolle und Kapillare müssen ab sofort bei Bedarf gesondert bestellt werden.

Der CLEARTEST Humanofecal ist ein qualitativer, lateral flow Immunoassay zum Nachweis von menschlichem okkultem Blut in Stuhlproben. Der Test kann bereits geringe Konzentrationen von FOB in Stuhlproben feststellen. Dazu werden Doppelt-Sandwich-Antikörper genutzt, um selektiv FOB bei einer Konzentration von 50 ng/ml oder höher bzw. von 6 μg/g in der Stuhlprobe festzustellen.Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt.Viele Krankheiten können Blut im Stuhl, auch fäkales okkultes Blut (FOB), humanes okkultes Blut oder humanes Hämoglobin genannt, verursachen. Gastrointestinale Probleme, wie Dickdarmkrebs, Geschwüre, Polypen, Dickdarmkatarrhe, Divertikel Entzündungen oder Fissuren, zeigen häufig noch keine sichtbaren Symptome im Anfangsstadium, sondern nur okkultes Blut. Traditionellen Guajak-basierten Methoden fehlt eine gewisse Empfindlichkeit und Genauigkeit und haben zudem Diätbestimmungen, die vor dem Testen eingehalten werden müssen.

Für den qualitativen Nachweis von hCG in Urin. Eine Schwangerschaft wird bereits ab ≥ 25 mlU/ml im Urin angezeigt. Das Ergebnis kann bereits nach 4 Minuten abgelesen werden (es bilden sich pinkfarbene Linien).Nur für Fachpersonal.Lagerung bei 2 - 30 °CPackungsinhalt:einzeln eingesiegelte Testkassetten, Einwegpipetten

Der CLEARTEST® HCV in Kassettenform ist ein schneller chromatographischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus in humanem Vollblut, Serum oder Plasma. Hepatitis C ist eine Lebererkrankung, die durch das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursacht wird und zu akuten und chronischen Infektionen führt. Das Hepatitis-C-Virus (HCV) ist ein kleines, umhülltes, einzelsträngiges RNA-Virus mit positiver Polarität. HCV gilt heute als Hauptursache für parenteral übertragene Nicht-A-nicht-B-Hepatitis. Antikörper gegen HCV finden sich bei über 80 % der Patienten mit gut dokumentierter Nicht-A-nicht-B-Hepatitis. Schätzungsweise 71 Millionen Menschen hatten im Jahr 2015 weltweit eine chronische Hepatitis-C-Infektion.Durch herkömmliche Methoden lässt sich das Virus weder in Zellkulturen isolieren noch per Elektronenmikroskopie visualisieren. Das Klonen des viralen Genoms ermöglicht die Entwicklung serologischer Assays, die rekombinante Antigene verwenden. Im Vergleich zu HCV-EIAs der ersten Generation, die ein einzelnes rekombinantes Antigen verwenden, wurden in neuen serologischen Tests mehrere Antigene mit rekombinanten Proteinen und/oder synthetischen Peptiden hinzugefügt, um eine unspezifische Kreuzreaktivität zu vermeiden und die Sensitivität der HCV-Antikörpertests zu erhöhen. Der Test verwendet kolloidales Goldkonjugat und rekombinante HCV-Proteine, um selektiv Antikörper gegen HCV in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen. Die im Testkit verwendeten rekombinanten HCV-Proteine werden von den Genen für Strukturproteine (Nukleokapsid) und Nicht-Strukturproteine kodiert.

Beim NMP22 BladderChek-Test handelt es sich um einen schnell, einfach und nicht invasiv durchzuführenden Test, der zusammen mit herkömmlichen Diagnoseverfahren die Erkennung und Überwachung von Blasenkrebs unterstützt. Durch den Test wird ein aus urothelialen Tumorzellen freigesetztes nukleares Matrix-Protein nachgewiesen. Laut Studienlage liegt eine Sensitivität von > 82 % (je nach Tumorstadium bis 94 %) und eine Spezifität von 76 % vor. In Kombination mit der Urinzytologie steigt die Sensitivität auf nahezu 100 % an.Da die Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten zur Verfügung stehen, können diese den Patienten noch beim selben Arztbesuch mitgeteilt werden. Dies ist eine schnelle und kostengünstige Hilfe bei der Erkennung von Blasenkrebs bei Risikopatienten.

Schnelltest für den visuellen und qualitativen Nachweis von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich.Sensitivität: 95,2 %Spezifität: 99,0 %Genauigkeit: 97,7 % Lagerung bei 2 – 30 °C.

Der CLEARTST® light® H-FABP/ Troponin I Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von humanem H-FABP und kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel zur Diagnose eines Myokardinfarkts (MI). Die Nachweisgrenze liegt bei 8 ng/ml H-FABP und 0,5 ng/ml Troponin I. Der Test dient ausschließlich der professionellen In-Vitro-Diagnostik.FABP ist ein neu eingeführter Plasmamarker für den akuten Myokardinfarkt (AMI). Die Plasmakinetik von FABP (15 kD) ähnelt stark der von Myoglobin, da erhöhte Plasmakonzentrationen innerhalb von 2 Stunden nach einem AMI gefunden werden und im Allgemeinen innerhalb von 18 bis 24 Stunden auf den Normalwert zurückkehren. Allerdings ist die Konzentration von FABP im Skelettmuskel 20-mal niedriger als im Herzgewebe (der Myoglobingehalt in Herz- und Skelettgewebe ist dagegen gleich), was FABP herzspezifischer macht als Myoglobin. Aus diesem Grund ist FABP ein nützlicher biochemischer Marker für die frühe Beurteilung beziehungsweise den frühen Ausschluss eines AMI. FABP erscheint auch als nützlicher Plasmamarker für die Abschätzung der Größe des Myokardinfarkts. FABP eignet sich zur Verwendung als Standard in Immunoassays zur Früherkennung eines akuten Myokardinfarkts, als Immunogen zur Herstellung von Antiseren, als Massen-FABP-Standard sowie für biochemische und immunchemische FABP-Untersuchungen und Tracer für eine Jodierung. Troponin I (cTnI) ist ein im Herzmuskel vorkommendes Protein mit einem Molekulargewicht von 22,5 kDa. Troponin I ist Teil eines Komplexes aus drei Untereinheiten, der aus Troponin T und Troponin C besteht. Zusammen mit Tropomyosin bildet dieser Strukturkomplex die Hauptkomponente, die die calciumsensitive ATPase-Aktivität von Actomyosin in der quergestreiften Skelett- und Herzmuskulatur reguliert. Als Folge einer Herzverletzung wird Troponin I 4-6 Stunden nach Beginn der Schmerzen ins Blut freigesetzt. Das Freisetzungsmuster von cTnI ist ähnlich wie bei CK-MB, aber während die CK-MB-Spiegel nach 72 Stunden wieder normal werden, bleibt Troponin I 6-10 Tage lang erhöht, wodurch sich ein längeres Erkennungsfenster für Herzverletzungen ergibt. Die hohe Spezifität von cTnI-Messungen zur Identifizierung von Myokardschäden wurde unter Bedingungen wie der perioperativen Phase, nach Marathonläufen und stumpfen Thoraxtraumen gezeigt. Die cTnI-Freisetzung wurde auch bei anderen Herzerkrankungen als dem akuten Myokardinfarkt (AMI) dokumentiert, beispielsweise bei instabiler Angina pectoris, dekompensierter Herzinsuffizienz und ischämischer Schädigung aufgrund einer Koronararterien-Bypass-Operation.

Inkl. 10 Pipettierhilfen, unbehandelte Kunststoffkapillaren 40 µl als Applikationshilfe für CoaguChek/S/Plus/Pro/Pro DM.

Wenn es mit dem ersehnten Nachwuchs nicht klappt, werden Paare durch die lange Zeit des Wartens unsicher. Jeder fragt sich, ob es am Partner liegt. Der CLEARTEST Spermienzahl kann helfen, einen Hinweis auf mögliche Gründe zu erhalten. Er ist dazu gedacht, dem Mann in privater Atmosphäre die rasche Selbstdurchführung des Testes auf die Qualität seines Spermas zu ermöglichen. Ähnlich wie vor der Analyse beim Arzt, sollte man auch hier vorher für drei Tage auf eine Ejakulation verzichten. Bitte beachten Sie, dass ein solcher Test nur zur Orientierung dient und auf mögliche Probleme hinweist. Er ersetzt nicht den Gang zum Urologen.

Stabiler Rahmen aus Aluminium-Druckguss mit integriertem Netzteil. Tubus mit Dioptrienausgleich und Weitfeld-Okularen für ein großes Sehfeld. Regelbare LED-Beleuchtung, 4-fach Objektivrevolver. Robuster Kreuztisch mit koaxialem Grob- und Feintrieb.Binokularer Tubus mit DioptrienausgleichWeitfeld-Okulare mit Sehfeldzahl 20Robuste Kreuztisch Mechanik, mit einer Genauigkeit von 0.1 mm Netzkabel mit EU SteckerFeinsicherung 1.0 AStaubschutzhaubeBedienungsanleitungFilterscheibeDurch integrierten Tragegriff einfach zu bewegenOptische Ausstattung Hellfeld-MikroskopAchromatische Objektive 4x / 10x / 40x / 100x OelAbbe-Kondensor N.A. 1.25 mit Filterhalter und IrisblendeOptische Ausstattung Phasenkontrast-MikroskopPlanachromatische Objektive 4Ph / 10Ph / 40Ph / 100Ph OelPhasenkontrast-Kondensor mit Wählscheibe und Zentrier-TeleskopOptische Ausstattung digitales Hellfeld-MikroskopDigitale Kamera mit Tablet und TouchscreenInfinity-Optiken 4x /10x /40x /100x OelSiedentopf 30° 3-fach Tubus geneigt, 360° drehbarDioptrienausgleich einseitigOptische Ausstattung digitales Phasenkontrast-MikroskopDigitale Kamera mit Tablet und TouchscreenInfinity-Optiken 4Ph / 10Ph / 40Ph / 100Ph OelInfinity Phasen KondensorSiedentopf 30° 3-fach Tubus geneigt, 360° drehbarDioptrienausgleich einseitigTechnische DatenGewicht: ca. 7 kgSpannung: 110 - 230 Volt / 50 Hz

Der CLEARTEST NT-Pro BNP dient dem Nachweis des kardialen Markers in der Diagnostik der Herzinsuffizienz und bei der Nachsorge. Auslöser für die BNP-Freisetzung ist die Dehnung des Herzmuskels bei hämodynamischer Überlastung des Herzens. Das BNP wirkt gefäßweitend, hemmt die Regulierung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts des Körpers und wirkt somit in entscheidender Weise auf den Blutdruck ein. Das Krankheitsbild Herzinsuffizienz beschreibt den Zustand, dass das Herz nicht in der Lage ist, das Blut zum Herzen zurück zu pumpen (linksventrikuläre Pumpfunktionsstörung). Für diese Erkrankung gibt es viele Risikofaktoren, sehr häufig tritt sie bei Menschen über 65 Jahre auf, ist einer der Hauptgründe für deren Krankenhausaufenthalte und erhöht das Risiko für plötzliches Herzversagen um das 9fache.

Teststreifen und Kontrolllösung geeignet für Accu-Chek Aviva und Nano.

Der CLEARTEST® light Strep A Schnelltest als Testkassette, ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Gruppe A Streptococcus Antigenen in humanen Rachenabstrichen zur Diagnose von Infektionen mit Gruppe A Streptokokken. Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt.Streptococcus pyogenes ist eine unbewegliche grampositive Kokke, die die Lancefield-Antigene der Gruppe A enthält, welche schwere Infektionen wie Pharyngitis, Atemwegsinfektionen, Impetigo, Endokarditis, Meningitis, Puerperalsepsis und Arthritis verursachen können. Unbehandelt können diese Infektionen zu schwerwiegenden Komplikationen führen, darunter rheumatisches Fieber und Peritonsillarabszesse. Bei den herkömmlichen Identifizierungsverfahren für Infektionen mit Streptokokken der Gruppe A werden lebensfähige Organismen isoliert und mit Hilfe von Techniken identifiziert, die 24 bis 48 Stunden oder länger dauern. Der Test verwendet Antikörper, die spezifisch für Ganzzell-Lancefield-Streptokokken der Gruppe A sind, um selektiv Strep A-Antigene in einem Rachenabstrich nachzuweisen.