In-vitro-Diagnostik

Der CLEARTEST® HCV in Kassettenform ist ein schneller chromatographischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus in humanem Vollblut, Serum oder Plasma. Hepatitis C ist eine Lebererkrankung, die durch das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursacht wird und zu akuten und chronischen Infektionen führt. Das Hepatitis-C-Virus (HCV) ist ein kleines, umhülltes, einzelsträngiges RNA-Virus mit positiver Polarität. HCV gilt heute als Hauptursache für parenteral übertragene Nicht-A-nicht-B-Hepatitis. Antikörper gegen HCV finden sich bei über 80 % der Patienten mit gut dokumentierter Nicht-A-nicht-B-Hepatitis. Schätzungsweise 71 Millionen Menschen hatten im Jahr 2015 weltweit eine chronische Hepatitis-C-Infektion.Durch herkömmliche Methoden lässt sich das Virus weder in Zellkulturen isolieren noch per Elektronenmikroskopie visualisieren. Das Klonen des viralen Genoms ermöglicht die Entwicklung serologischer Assays, die rekombinante Antigene verwenden. Im Vergleich zu HCV-EIAs der ersten Generation, die ein einzelnes rekombinantes Antigen verwenden, wurden in neuen serologischen Tests mehrere Antigene mit rekombinanten Proteinen und/oder synthetischen Peptiden hinzugefügt, um eine unspezifische Kreuzreaktivität zu vermeiden und die Sensitivität der HCV-Antikörpertests zu erhöhen. Der Test verwendet kolloidales Goldkonjugat und rekombinante HCV-Proteine, um selektiv Antikörper gegen HCV in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen. Die im Testkit verwendeten rekombinanten HCV-Proteine werden von den Genen für Strukturproteine (Nukleokapsid) und Nicht-Strukturproteine kodiert.

Beim NMP22 BladderChek-Test handelt es sich um einen schnell, einfach und nicht invasiv durchzuführenden Test, der zusammen mit herkömmlichen Diagnoseverfahren die Erkennung und Überwachung von Blasenkrebs unterstützt. Durch den Test wird ein aus urothelialen Tumorzellen freigesetztes nukleares Matrix-Protein nachgewiesen. Laut Studienlage liegt eine Sensitivität von > 82 % (je nach Tumorstadium bis 94 %) und eine Spezifität von 76 % vor. In Kombination mit der Urinzytologie steigt die Sensitivität auf nahezu 100 % an.Da die Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten zur Verfügung stehen, können diese den Patienten noch beim selben Arztbesuch mitgeteilt werden. Dies ist eine schnelle und kostengünstige Hilfe bei der Erkennung von Blasenkrebs bei Risikopatienten.

Schnelltest für den visuellen und qualitativen Nachweis von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich.Sensitivität: 95,2 %Spezifität: 99,0 %Genauigkeit: 97,7 % Lagerung bei 2 – 30 °C.

Der CLEARTST® light® H-FABP/ Troponin I Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von humanem H-FABP und kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel zur Diagnose eines Myokardinfarkts (MI). Die Nachweisgrenze liegt bei 8 ng/ml H-FABP und 0,5 ng/ml Troponin I. Der Test dient ausschließlich der professionellen In-Vitro-Diagnostik.FABP ist ein neu eingeführter Plasmamarker für den akuten Myokardinfarkt (AMI). Die Plasmakinetik von FABP (15 kD) ähnelt stark der von Myoglobin, da erhöhte Plasmakonzentrationen innerhalb von 2 Stunden nach einem AMI gefunden werden und im Allgemeinen innerhalb von 18 bis 24 Stunden auf den Normalwert zurückkehren. Allerdings ist die Konzentration von FABP im Skelettmuskel 20-mal niedriger als im Herzgewebe (der Myoglobingehalt in Herz- und Skelettgewebe ist dagegen gleich), was FABP herzspezifischer macht als Myoglobin. Aus diesem Grund ist FABP ein nützlicher biochemischer Marker für die frühe Beurteilung beziehungsweise den frühen Ausschluss eines AMI. FABP erscheint auch als nützlicher Plasmamarker für die Abschätzung der Größe des Myokardinfarkts. FABP eignet sich zur Verwendung als Standard in Immunoassays zur Früherkennung eines akuten Myokardinfarkts, als Immunogen zur Herstellung von Antiseren, als Massen-FABP-Standard sowie für biochemische und immunchemische FABP-Untersuchungen und Tracer für eine Jodierung. Troponin I (cTnI) ist ein im Herzmuskel vorkommendes Protein mit einem Molekulargewicht von 22,5 kDa. Troponin I ist Teil eines Komplexes aus drei Untereinheiten, der aus Troponin T und Troponin C besteht. Zusammen mit Tropomyosin bildet dieser Strukturkomplex die Hauptkomponente, die die calciumsensitive ATPase-Aktivität von Actomyosin in der quergestreiften Skelett- und Herzmuskulatur reguliert. Als Folge einer Herzverletzung wird Troponin I 4-6 Stunden nach Beginn der Schmerzen ins Blut freigesetzt. Das Freisetzungsmuster von cTnI ist ähnlich wie bei CK-MB, aber während die CK-MB-Spiegel nach 72 Stunden wieder normal werden, bleibt Troponin I 6-10 Tage lang erhöht, wodurch sich ein längeres Erkennungsfenster für Herzverletzungen ergibt. Die hohe Spezifität von cTnI-Messungen zur Identifizierung von Myokardschäden wurde unter Bedingungen wie der perioperativen Phase, nach Marathonläufen und stumpfen Thoraxtraumen gezeigt. Die cTnI-Freisetzung wurde auch bei anderen Herzerkrankungen als dem akuten Myokardinfarkt (AMI) dokumentiert, beispielsweise bei instabiler Angina pectoris, dekompensierter Herzinsuffizienz und ischämischer Schädigung aufgrund einer Koronararterien-Bypass-Operation.

Der CLEARTEST Humanofecal ist ein qualitativer, lateral flow Immunoassay zum Nachweis von menschlichem okkultem Blut in Stuhlproben. Der Test kann bereits geringe Konzentrationen von FOB in Stuhlproben feststellen. Dazu werden Doppelt-Sandwich-Antikörper genutzt, um selektiv FOB bei einer Konzentration von 50 ng/ml oder höher bzw. von 6 μg/g in der Stuhlprobe festzustellen.Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt.Viele Krankheiten können Blut im Stuhl, auch fäkales okkultes Blut (FOB), humanes okkultes Blut oder humanes Hämoglobin genannt, verursachen. Gastrointestinale Probleme, wie Dickdarmkrebs, Geschwüre, Polypen, Dickdarmkatarrhe, Divertikel Entzündungen oder Fissuren, zeigen häufig noch keine sichtbaren Symptome im Anfangsstadium, sondern nur okkultes Blut. Traditionellen Guajak-basierten Methoden fehlt eine gewisse Empfindlichkeit und Genauigkeit und haben zudem Diätbestimmungen, die vor dem Testen eingehalten werden müssen.

Für den qualitativen Nachweis von hCG in Urin. Eine Schwangerschaft wird bereits ab ≥ 25 mlU/ml im Urin angezeigt. Das Ergebnis kann bereits nach 4 Minuten abgelesen werden (es bilden sich pinkfarbene Linien).Nur für Fachpersonal.Lagerung bei 2 - 30 °CPackungsinhalt:einzeln eingesiegelte Testkassetten, Einwegpipetten

Wenn es mit dem ersehnten Nachwuchs nicht klappt, werden Paare durch die lange Zeit des Wartens unsicher. Jeder fragt sich, ob es am Partner liegt. Der CLEARTEST Spermienzahl kann helfen, einen Hinweis auf mögliche Gründe zu erhalten. Er ist dazu gedacht, dem Mann in privater Atmosphäre die rasche Selbstdurchführung des Testes auf die Qualität seines Spermas zu ermöglichen. Ähnlich wie vor der Analyse beim Arzt, sollte man auch hier vorher für drei Tage auf eine Ejakulation verzichten. Bitte beachten Sie, dass ein solcher Test nur zur Orientierung dient und auf mögliche Probleme hinweist. Er ersetzt nicht den Gang zum Urologen.

Stabiler Rahmen aus Aluminium-Druckguss mit integriertem Netzteil. Tubus mit Dioptrienausgleich und Weitfeld-Okularen für ein großes Sehfeld. Regelbare LED-Beleuchtung, 4-fach Objektivrevolver. Robuster Kreuztisch mit koaxialem Grob- und Feintrieb.Binokularer Tubus mit DioptrienausgleichWeitfeld-Okulare mit Sehfeldzahl 20Robuste Kreuztisch Mechanik, mit einer Genauigkeit von 0.1 mm Netzkabel mit EU SteckerFeinsicherung 1.0 AStaubschutzhaubeBedienungsanleitungFilterscheibeDurch integrierten Tragegriff einfach zu bewegenOptische Ausstattung Hellfeld-MikroskopAchromatische Objektive 4x / 10x / 40x / 100x OelAbbe-Kondensor N.A. 1.25 mit Filterhalter und IrisblendeOptische Ausstattung Phasenkontrast-MikroskopPlanachromatische Objektive 4Ph / 10Ph / 40Ph / 100Ph OelPhasenkontrast-Kondensor mit Wählscheibe und Zentrier-TeleskopOptische Ausstattung digitales Hellfeld-MikroskopDigitale Kamera mit Tablet und TouchscreenInfinity-Optiken 4x /10x /40x /100x OelSiedentopf 30° 3-fach Tubus geneigt, 360° drehbarDioptrienausgleich einseitigOptische Ausstattung digitales Phasenkontrast-MikroskopDigitale Kamera mit Tablet und TouchscreenInfinity-Optiken 4Ph / 10Ph / 40Ph / 100Ph OelInfinity Phasen KondensorSiedentopf 30° 3-fach Tubus geneigt, 360° drehbarDioptrienausgleich einseitigTechnische DatenGewicht: ca. 7 kgSpannung: 110 - 230 Volt / 50 Hz

Der CLEARTEST NT-Pro BNP dient dem Nachweis des kardialen Markers in der Diagnostik der Herzinsuffizienz und bei der Nachsorge. Auslöser für die BNP-Freisetzung ist die Dehnung des Herzmuskels bei hämodynamischer Überlastung des Herzens. Das BNP wirkt gefäßweitend, hemmt die Regulierung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts des Körpers und wirkt somit in entscheidender Weise auf den Blutdruck ein. Das Krankheitsbild Herzinsuffizienz beschreibt den Zustand, dass das Herz nicht in der Lage ist, das Blut zum Herzen zurück zu pumpen (linksventrikuläre Pumpfunktionsstörung). Für diese Erkrankung gibt es viele Risikofaktoren, sehr häufig tritt sie bei Menschen über 65 Jahre auf, ist einer der Hauptgründe für deren Krankenhausaufenthalte und erhöht das Risiko für plötzliches Herzversagen um das 9fache.

Teststreifen und Kontrolllösung geeignet für Accu-Chek Aviva und Nano.

Der CLEARTEST® light Strep A Schnelltest als Testkassette, ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Gruppe A Streptococcus Antigenen in humanen Rachenabstrichen zur Diagnose von Infektionen mit Gruppe A Streptokokken. Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt.Streptococcus pyogenes ist eine unbewegliche grampositive Kokke, die die Lancefield-Antigene der Gruppe A enthält, welche schwere Infektionen wie Pharyngitis, Atemwegsinfektionen, Impetigo, Endokarditis, Meningitis, Puerperalsepsis und Arthritis verursachen können. Unbehandelt können diese Infektionen zu schwerwiegenden Komplikationen führen, darunter rheumatisches Fieber und Peritonsillarabszesse. Bei den herkömmlichen Identifizierungsverfahren für Infektionen mit Streptokokken der Gruppe A werden lebensfähige Organismen isoliert und mit Hilfe von Techniken identifiziert, die 24 bis 48 Stunden oder länger dauern. Der Test verwendet Antikörper, die spezifisch für Ganzzell-Lancefield-Streptokokken der Gruppe A sind, um selektiv Strep A-Antigene in einem Rachenabstrich nachzuweisen.

Inkl. 10 Pipettierhilfen, unbehandelte Kunststoffkapillaren 40 µl als Applikationshilfe für CoaguChek/S/Plus/Pro/Pro DM.

Der CLEARTEST Malaria Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Plasmodium falciparum und den weniger virulenten Malariaerregern (Pan) in menschlichem Vollblut.Malaria gehört für den Menschen zu den gravierendsten und komplexesten gesundheitlichen Bedrohungen. Über zwei Milliarden Menschen leben in Malaria-Gebieten und jedes Jahr kommt es zu ca. 300 Millionen Infektionen mit bis zu drei Millionen Todesfällen, so ein Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO). Die eindeutige Diagnose des Malariatyps Plasmodium falciparum (PF) basiert weiterhin auf klinischen Kriterien in Verbindung mit der mikroskopischen Untersuchung von Vollblut. Die Mikroskopie ist zeit- und arbeitsaufwendig, teuer und bedarf entsprechender technischer Fachkenntnisse. Nur für den professionellen Gebrauch.Auswertung nach 10 Minuten.Lagerung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren

Der CLEARTEST® light Influenza A+B ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antigenen von Influenza A und B in Nasopharyngealabstrich-, Rachenabstrich-oder Nasenaspiratproben. Er soll bei der schnellen Differenzialdiagnose von Infektionen mit dem Influenza-A-und dem Influenza-B-Virus helfen. Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt.Die Influenza (gemeinhin als „Grippe“ bezeichnet) ist eine hochansteckende, akute Virusinfektion der Atemwege. Sie ist eine übertragbare Krankheit, die leicht durch Husten und Niesen von aerosolisierten Tröpfchen mit lebenden Viren übertragen wird. Influenza-Ausbrüche treten jedes Jahr in den Herbst- und Wintermonaten auf. Typ-A-Viren sind in der Regel häufiger als Typ-B-Viren und werden mit den meisten schweren Grippeepidemien assoziiert, während Infektionen mit Typ-B-Viren in der Regel milder verlaufen. Der Goldstandard für die Labordiagnose ist die 14-tägige Zellkultur mit einer der verschiedenen Zelllinien, die das Wachstum des Influenzavirus unterstützen können.2 Die Zellkultur hat einen begrenzten klinischen Nutzen, da die Ergebnisse für eine wirksame Intervention beim Patienten zu spät im klinischen Verlauf erhalten werden. Die Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist eine neuere Methode, die im Allgemeinen empfindlicher ist als eine Kultur und eine höhere Nachweisrate als eine Kultur von 2–23 % hat.3 Die RT-PCR ist jedoch teuer, komplex und muss in spezialisierten Labors durchgeführt werden.

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Das CrP ist noch vor dem Anstieg der Leukozytenzahl und Fieber der wichtigste unspezifische akute Entzündungsparameter und sollte untersucht werden zur schnellen Diagnostik von Entzündungen und Infektionen auch in der Intensivmedizin und Neonatalogie, jedoch immer im Zusammenhang mit den klinischen Symptomen des Patienten. Auch zur Suche nach rheumatischen entzündlichen Erkrankungen (unter Beachtung anderer Parameter, z. B. des Rheumafaktors) oder chronisch entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa gibt der CrP Test verlässliche Werte.Der CrP-Wert dient dabei unter anderem der Unterscheidung zwischen akuten oder chronischen Geschehen: akute Geschehen bedingen im Gegensatz zu chronischen Erkrankungen einen stärkeren Anstieg des CrPs, der in der Regel dem Ausmaß der Entzündung entspricht. Auch zur Erfassung von infektiösen Komplikationen nach Operationen oder zur Verlaufsbeurteilung bei Antibiotikatherapien kann die genaue CrP-Wert Diagnostik sehr hilfreich rein.

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Der CLEARTEST Strep B-Test ist ein qualitativer immunologischer Schnelltest für den Nachweis von Streptokokken der Gruppe B aus Vaginal- oder Rektal-Abstrichen bei Schwangeren oder Hautabstrichen bei Neugeborenen. Der Test ermöglicht eine schnelle Diagnose kurz vor der Geburt um eine Infektion ausschließen zu können. Der Test sollte frühestens 3 Wochen vor der Geburt durchgeführt werden, daher ist er kein Bestandteil der MUVO.Die Nachweisgrenze liegt bei 1 x 107 Org/ml.Auswertung nach 10 Minuten.Lagerung bei 2 - 30 °C. Nicht einfrieren.Inkl. einer Positivkontrolle.

Schon eine geringe Eiweißausscheidung über den Urin (Mikro-Albuminurie) kann eine große Bedeutung für Ihre Gesundheit haben. Das gilt besonders dann, wenn Sie Diabetiker sind oder an hohem Blutdruck leiden. Sie ist meistens der einzige Hinweis auf eine gestörte Nierenfunktion. Wird eine Nierenerkrankung frühzeitig erkannt und behandelt, kann das die Funktion der Nieren viel länger erhalten. Auch auf einen möglichen Herzinfarkt könnte eine Mikro-Albuminurie als Voranzeige hinweisen. Deshalb sollten Sie, wenn Sie zuckerkrank sind oder hohen Blutdruck haben, Ihren Urin mindestens 1 x pro Jahr auf Albumin- und Mikro-Albuminurie testen lassen, ansonsten alle zwei Jahre. In jedem Fall ist die Überprüfung des Vorhandenseins von Albumin im Urin ein sehr gutes Instrument, um den eigenen Gesundheitszustand zu prüfen und bei Werten über 10 mg/l entsprechende weiter führende Maßnahmen zu ergreifen.

Das VERI-Q MULTI Messgerät ist ein tragbares POINT OF CARE System für die schnelle und sichere Auswertung von: Lipidprofil und Hämoglobin. Es ermöglicht das sichere Monitoring von metabolischem Syndrom und Anämien.Hypercholesterinämie ist ein Killer auf leisen Sohlen. Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursacht durch zu hohe Cholesterinwerte, stehen inzwischen an der Spitze der Todesursachen in den Industrieländern und in Bevölkerungsschichten mit hohem Einkommen.Das VERI-Q MULTI Messgerät zeigt das komplette Lipid-Profil mit einer einzigen Messung und berechnet die Verhältnisse von:GesamtcholesterinTriglycerideHDL-Verhältnis und LDLHDL-Verhältnis zum kardiovaskulären RisikoZur Anbindung an den PC steht eine Software zum Herunterladen der Daten (Windows) zur Verfügung.Technische DatenStromversorgung: 3 Stück AAA 1,5 Volt Alkali-BatterieLebensdauer der Batterien: 500 Lipid-ProfileMessmethode: Lipid - reflektometrische MessmethodeDisplay: LCD mit HintergrundbeleuchtungTasten: AN / AUS und zwei weitere FunktionstastenSpeichergröße: 1000 MessungenMessdauer: Lipid = 3 Minuten /Hb = 5 SekundenUmgebungstemperatur: +10 °C - + 40 °CLieferumfangMessgerät im Etui, Batterien, Pipettierhilfe 15 µl für die Lipid-Messung, Pipettierhilfe 7 µl für die Hb-Messung sowie einer Bedienungsanleitung.Wir kommen zu IhnenEinweisung und Aufstellung auf Wunsch direkt in Ihrer Praxis nach Absprache möglich!

Der CLEARTEST® light D-Dimer Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis von humanem D-Dimer in Vollblut oder Plasma und dient als Hilfsmittel zur Diagnose von disseminierter intravasaler Koagulopathie (DIC), tiefer Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (LE). Die Nachweisgrenze liegt bei 500ng/ml. Der Test dient ausschließlich der professionellen In-Vitro-Diagnostik.D-Dimer ist ein Fibrin-Abbauprodukt (FDP, Fibrin Degradation Product), ein kleines Proteinfragment im Blut nach dem Abbau eines Blutgerinnsels durch Fibrinolyse. Der Name leitet sich von den zwei quervernetzten D-Fragmenten des Fibrin-Proteins ab. Die D-Dimer-Konzentration wird durch einen Bluttest bestimmt, um die Diagnose von Thrombosen zu unterstützen. Seit seiner Einführung in den 1990er Jahren ist er zu einem wichtigen Test bei Patienten mit Verdacht auf thrombotische Erkrankungen geworden. Während ein negatives Ergebnis eine Thrombose praktisch ausschließt, kann ein positives Ergebnis auf eine Thrombose hindeuten, schließt aber andere mögliche Ursachen nicht aus. Die Hauptverwendung des Tests besteht daher darin, thromboembolische Erkrankungen auszuschließen, wenn eine geringe Wahrscheinlichkeit besteht. Darüber hinaus wird er für die Diagnose der Erkrankung Disseminierte intravasale Koagulopathieverwendet.Der CLEARTEST® light D-Dimer Schnelltest ist ein einfacher Test, der eine Kombination aus mit Anti-D-Dimer-Antikörpern beschichteten Partikeln und Fängerreagenzien zum Nachweis von D-Dimer verwendet.

Mit diesem Test können Sie Drogenrückstände im Speichel für 6 Parameter nachweisen. Mit dem Speicheltupfer nehmen Sie die Mundflüssigkeit auf, danach wird der Tupfer im Sammelgefäß ausgedrückt. Mit dem Tropfer am anderen Ende des Gefäßes tropfen Sie den Speichel auf die Felder der Testplatte und erhalten nach 10 Minuten ein positives/negatives Ergebnis.Bei Abnahme ab 100 Stück individuelle Drogenkombination wählbar.Mögliche Parameter:ALC; AMP; Alpha-PVP; BAR; BUP; BZO; COC; CFYL; COT; FYL; KET; 6-MAM; MDMA; MDPV; MET; MTD; OPI; OXY; PCP; K2; THC; TMLAuswertung nach 10 Minuten.Lagerung bei 2 - 30 °C.Packungsinhalt:Einzeln eingesiegeltes System mit Sammelgefäß und Kassette

KEIN KODIEREN MEHRGebogene Form, liegt gut in der HandGrössere LCD Anzeige mit beleuchteten Ziffern, grössere KnöpfeHohe Präzision gemäss neuester DIN EN ISO 15197Hämatokritbereich 20 – 60 %Ketone Warnung, Prä- und Postprandiale MarkerErkennung ungenügende BlutmengeSpeicherung bis zu 480 Messwerte mit DurchschnittswertenAttraktives Design und mini-USB-SchnittstelleKompatibel mit MediSmart GlucomanagerPro Software

Hb-Teststreifen zur Verwendung mit dem VERI-Q MULTI Messgerät. Für die schnelle, einfach durchzuführende und zuverlässige quantitative Hämoglobinmessung aus Kapillarblut oder venösem Blut.(Pipette im Lieferumfang des Multicheck PRO lipid enthalten)• Pipettenspitzen im Lieferumfang enthalten• Nicht kühlpflichtig